Karar, Avrupa Birliği ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19'a karşı üretilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını tavsiye etmesinden sonra geldi.
Dünya Sağlık Örgütü'den yapılan yazılı açıklamaya göre, EMA'nın açıklamasından sonra Nuvaxovid aşısının acil kullanımına onay verildiği belirtildi.
Yapılan Açıklamada, Nuvaxovid aşısı, Amerika'lı ilaç firması Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) ortak ürünü olduğu ve 17 Aralık'tarihinde acil kullanımına onay verilen Hindistan'da üretilen Covovax aşısının "orijinal ürünü" olduğu açıklandı.
Her iki aşının da aynı teknolojiler kullanılarak üretildiği yapılan açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax'ın 2 ila 8 santigrat derece soğuklukta korundukları açıklandı.
18 yaş sınırı
EMA'dan yapılan açıklamaya göre, "Nuvaxovid" adlı aşının 18 yaş üzeri kişilerde kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta arayla iki doz uygulanan protein temelli aşının, 45 bin kişi üzerinde yapılan çalışmalarda hastalığa karşı yüzde 90 civarında etkili olduğu belirtilmişti.
EMA, şu ana kadar Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca üretilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isimli ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.
10 aşıya acil kullanım onayı
Dünya Sağlık Örgütü, bu kararıyla 10'uncu Kovid-19 aşısına acil kullanım onayı vermiş oldu.
Dünya Sağlık Örgütü, ilk olarak 31 Aralık 2020 yılında Aralık'tarihinde Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği Kovid-19 aşısına, daha sonra Oxford-AstraZeneca'ya, AstraZeneca'nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin'in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acil kullanım onayı vermişti.
Son olarak 1 Haziran 2021 yılında Türkiye'de kullanılan Çin'in geliştirdiği yeni Sinovac, 3 Kasım 2021 yılında Hindistan'da üretilen Covaxin aşısı ve son olarak 17 Aralık 2021 yılında yine Hindistan'da üretilen Covovax'ın aşısının acil kullanımına onay vermişti.
