Lösemi de erken teşhis hayat kurtarıyor
Dünya genelinde her yıl farkındalık etkinlikleriyle anılan Kronik Miyeloid Lösemi (KML), kemik iliğinde “miyeloid” adı verilen hücrelerin kontrolsüz çoğalmasıyla ortaya çıkan bir kan hastalığı.
Doruk Nilüfer Hastanesi Hematoloji Uzmanı Dr. Zafer Serenli Yeğen, KML’nin temelinde 9. ve 22. kromozomlar arasındaki özel genetik değişimin yattığını belirtti.
Bu değişim sonucu oluşan Philadelphia kromozomunun ürettiği BCR-ABL adlı anormal protein, hücrelerin kontrolsüz çoğalmasına yol açıyor.
Belirtiler genellikle geç ortaya çıkıyor
Dr. Yeğen, KML’nin ilk evrelerinde belirti göstermediğini, çoğu hastanın rutin kan tahlillerinde beyaz küre yüksekliği ile teşhis edildiğini söyledi.
İlerleyen evrelerde ise halsizlik, iştahsızlık, kilo kaybı, gece terlemeleri, ateş ve dalak büyümesine bağlı karında dolgunluk gibi şikâyetlerin görülebildiğini aktardı.
Tedavide büyük ilerleme
Son 20 yılda kullanılan tirozin kinaz inhibitörleri sayesinde KML’nin ölümcül bir hastalıktan kronik bir hale dönüştüğünü belirten Dr. Yeğen, “Düzenli ilaç kullanımı ve hekim kontrolü ile hastalar normal yaşam sürelerine devam edebiliyor” dedi.
“Erken tanı tedavinin ilk adımıdır”
Herhangi bir şikâyet olmasa bile sağlık kontrollerinin aksatılmaması gerektiğini vurgulayan Dr. Yeğen, “Düzenli kontroller ve kan değerlerinin takip edilmesi çok önemli. Farkındalık, erken tanı ve tedavi başarısının en önemli adımıdır” ifadelerini kullandı.